本篇目录：
- 1、对土壤中细菌、放线菌及霉菌数量进行测定试验中,霉菌土豆培养基倒平板前...
- 2、有一土壤样品,要测定每克土壤中细菌、放线菌和真菌的活菌数,用什么方法...
- 3、如何计算土壤微生物的菌数(稀释涂布法)?
- 4、如何测定土壤中特定细菌的数量?
- 5、测定土壤中真菌细菌放线菌数量,怎么测定
对土壤中细菌、放线菌及霉菌数量进行测定试验中,霉菌土豆培养基倒平板前...
通常测定细菌菌剂含菌数时，采用10-10-10-9稀释度，测定土壤细菌数量时，采用10-10-10-6稀释度，测定放线菌数量时，采用l0-10-10-5稀释度，测定真菌数量时，采用10-10-10-4稀释度。
将接种好的细菌、放线菌、霉菌平板倒置，即皿盖朝下放置，于28~30℃中恒温培养，细菌 培养1~2d，放线菌培养5~7d，霉菌培养3~5d。观察生长的菌落并计数。
(2)样品的稀释：样品的稀释程度将直接影响平板上生长的菌落数目。在实际操作中，通常选用一定稀释范围的样品液进行培养，以保证获得菌落数在30~300之间、适于计数的平板。
有一土壤样品,要测定每克土壤中细菌、放线菌和真菌的活菌数,用什么方法...
1、在高氏培养基中培养放线菌培养2-3天能够长出菌落。取9套无菌平皿，在皿底贴上标签，注明土壤稀释液的稀释度（10-10-10-5）、组别、姓名、操作日期等。每个稀释度做三个培养皿。
2、取一定重量的土壤，称取1g，置于100ml无菌水中，充分振荡，然后离心，取上清液，就得到土壤浸出液（可以看做土壤中的微生物全部转移至水中）。
3、图22-1 平板计数法中样品的稀释和稀释液的取样培养 用稀释平板计数时，待测菌稀释度的选择应根据样品确定。样品中所含待测菌的数量多时，稀释度应高，反之则低。
4、土壤样品采集 采集一般定点于耕作层0--20cm，先除去表土1-- 2cm，以无菌铲采土充分混匀后用无菌塑料袋分装。
如何计算土壤微生物的菌数(稀释涂布法)?
1、，涂布 稀释度选择：真菌、放线菌10-3，10-4，10-5；细菌10-4，10-5，10-6，5，培养 细菌37℃培养2-3d，放线菌28℃培养7d，真菌28℃培养2-3d。
2、第取一定重量的土壤，称取1g。第将土壤置于100ml无菌水中，充分振荡，然后离心，取上清液，得到土壤浸出液。第将土壤浸出液梯度稀释，取一定稀释度的溶液，涂平板，培养后，数菌落数。
3、计算土壤微生物数量，常见的有两种方法，一种是传统的培养法，即平板法，将一定质量的土壤制成悬浮液，稀释后涂到培养基上，培养18-24h，在显微镜下找菌落数目，乘以稀释倍数，粗略估算细菌数量。
如何测定土壤中特定细菌的数量?
直接计数法中常用的是显微镜直接计数法，这种方法是先将待测样品制成悬液，然后取一定量的悬液放在显微镜下进行计数(图1-3-1)。根据在显微镜下观察到的微生物数目来计算出单位体积内的微生物总数。
第取一定重量的土壤，称取1g。第将土壤置于100ml无菌水中，充分振荡，然后离心，取上清液，得到土壤浸出液。第将土壤浸出液梯度稀释，取一定稀释度的溶液，涂平板，培养后，数菌落数。
细菌总数的测定结果是以每个平皿菌落总数或同一稀释度平行实验平皿的平均菌落数乘以稀释倍数。
在高氏培养基中培养放线菌培养2-3天能够长出菌落。取9套无菌平皿，在皿底贴上标签，注明土壤稀释液的稀释度（10-10-10-5）、组别、姓名、操作日期等。每个稀释度做三个培养皿。
测定土壤中真菌细菌放线菌数量,怎么测定
在高氏培养基中培养放线菌培养2-3天能够长出菌落。取9套无菌平皿，在皿底贴上标签，注明土壤稀释液的稀释度（10-10-10-5）、组别、姓名、操作日期等。每个稀释度做三个培养皿。
放线菌使用高氏一号培养基进行分离，真菌使用虎红培养基进行分离，细菌可以用pda培养基进行分离。
为研究土壤中细菌、真菌、放线菌的数目，我们利用选择培养基，以便在土壤水溶液中选出目的菌种，在用分浓度梯度法在选择培养基上培养出但菌落，以便计数。
用1mL无菌移液器吸取10-1的土壤悬液0mL，放入0mL无菌水中即为10-2稀释液，如此重复，可依次制成10-2~10-8的稀释液。注意：操作时每一个稀释度换用一个移液管，以减少稀释中的误差。
通常测定细菌菌剂含菌数时，采用10-10-10-9稀释度，测定土壤细菌数量时，采用10-10-10-6稀释度，测定放线菌数量时，采用l0-10-10-5稀释度，测定真菌数量时，采用10-10-10-4稀释度。
到此，以上就是小编对于土壤中放线菌的筛选的问题就介绍到这了，希望介绍的几点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。
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